药品医疗器械各单位建立网站从事经营活动必须经审核同意后方可

　　为规范药品和医疗器械行业的经营行为，保障公众用药用械安全，各单位建立网站从事经营活动必须经过严格审核同意后方可进行。本文将详细阐述这一制度的背景、意义及具体实施要求。

审核制度的意义

1. 保障公众用药用械安全：通过审核，可以确保药品和医疗器械的质量安全，防止假冒伪劣产品通过互联网流入市场。
　　2. 规范市场秩序：审核制度有助于规范药品和医疗器械市场的经营行为，防止无序竞争和价格战，维护市场秩序。
　　3. 保护消费者权益：审核制度能够确保消费者在购买药品和医疗器械时得到真实、准确的信息，保障消费者权益。

审核流程及要求

1. 单位资质审核：审核单位需对申请建立经营网站的企业的营业执照、生产许可证、经营许可证等资质进行核实。
　　2. 产品信息审核：对所经营的药品和医疗器械的产品信息进行核实，确保信息的真实性和准确性。
　　3. 网站建设要求：网站应具备相应的技术条件和安全保障措施，确保网站运行稳定、数据安全。
　　4. 经营活动规范：网站经营活动需遵守相关法律法规，不得销售假冒伪劣产品，不得发布虚假宣传信息。

实施措施

1. 建立严格的审核机制：设立专门的审核机构，对申请建立经营网站的单位进行全面审核。
　　2. 加强监督检查：定期对已通过审核的网站进行监督检查，确保其经营活动符合规定。
　　3. 严厉打击违法行为：对违反规定的单位和个人，依法进行严厉打击，维护市场秩序。
　　4. 加强宣传教育：通过媒体宣传、培训等方式，提高公众对药品和医疗器械安全的认识，引导消费者理性购买。

　　药品医疗器械各单位建立网站从事经营活动必须经审核同意后方可，这是保障公众用药用械安全的重要措施。各单位应积极配合审核工作，遵守相关法律法规，确保经营活动合法合规。监管部门应加强监督检查，严厉打击违法行为，维护市场秩序。通过共同努力，为公众提供一个安全、有序的药品和医疗器械市场环境。